2 × Proofast® Max Master Mix

Opis produktu

Proofast® Max Super-Fidelity DNA Polymerase to ulepszona wersja enzymu Proofast® Super-Fidelity DNA Polymerase. W porównaniu do wersji standardowej Proofast®, wariant Max zawiera unikalne czynniki: czynnik wydłużający, czynnik wspomagający specyficzność oraz czynnik znoszący efekt plateau, co znacząco poprawia jego zdolność do amplifikacji długich fragmentów DNA, specyficzność, czułość oraz wydajność reakcji PCR.

• Dla prostych matryc, takich jak λDNA czy plazmidy, Proofast® Max może skutecznie amplifikować fragmenty o długości do 40 kb.

• Dla bardziej złożonych matryc, takich jak genomowe DNA, można uzyskać produkty o długości do 20 kb.

• Dla matryc cDNA możliwa jest skuteczna amplifikacja do 10 kb.

Enzym charakteryzuje się wysoką wiernością – jego dokładność jest 90 razy większa niż Taq DNA Polymerase i 10 razy większa niż enzymu Pfu. Dodatkowo, Proofast® Max wykazuje dobrą odporność na inhibitory PCR, dzięki czemu może być używany do bezpośredniego PCR z próbek takich jak bakterie, grzyby, tkanki roślinne i zwierzęce, czy pełna krew.

Produkt zawiera:

• enzym Proofast® Max Super-Fidelity DNA Polymerase,

• dNTP,

• zoptymalizowany bufor reakcyjny.

Do reakcji wystarczy dodać jedynie startery i matrycę. Dzięki temu ograniczono liczbę etapów pipetowania, zwiększając powtarzalność i wydajność pracy. Obecność stabilizatorów pozwala na zachowanie aktywności mieszaniny Master Mix nawet po wielokrotnym zamrażaniu i rozmrażaniu.

Produkty PCR mają tępe końce, co czyni je odpowiednimi do bezpośredniego klonowania przy użyciu zestawu CloneUFO®.

Warunki przechowywania

• Przechowywać w temperaturze -20℃.

• Transportować w zakresie -20℃ do 0℃.

• Unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania.

Kontrola jakości

• Test na pozostałości egzonukleaz:
  20 U enzymu i 0,6 μg λ-Hind III inkubowano w 74℃ przez 1 h – brak zmian w elektroforezie DNA.

• Test na pozostałości endonukleaz:
  10 U enzymu i 1 μg λDNA inkubowano w 37℃ przez 4 h – brak zmian w elektroforezie DNA.

• Test na obecność RNaz:
  20 U enzymu i 1 μg całkowitego RNA z komórek Hela inkubowano w 37℃ przez 30 min – brak degradacji RNA.

• Test na obecność DNA z E. coli:
  W 50 μl układzie reakcyjnym, z użyciem ddH₂O jako matrycy, amplifikowano gen 16S rDNA E. coli przez 30 cykli. Brak pasm na żelu agarozowym (1%) po barwieniu – brak kontaminacji.

• Test funkcjonalny:
  Z 10 ng λDNA jako matrycą wykonano 30 cykli PCR – po elektroforezie w żelu agarozowym (1%) uzyskano pojedyncze, wyraźne pasma produktu.