Sekwencjonowanie Całego Genomu (WGS)

Opis usługi

Oferujemy pełną gamę usług sekwencjonowania całego genomu ludzkiego, dopasowanych do celów naukowych, klinicznych i farmaceutycznych. Nasza sprawdzona technologia DNBSEQ™ gwarantuje wysoką jakość danych przy efektywnym zarządzaniu budżetem. Pracujemy z różnorodnymi próbkami i wspieramy zarówno pojedyncze projekty, jak i badania populacyjne oraz kliniczne.

1. Usługi

Sekwencjonowanie całego genomu (WGS)

• Standardowe pokrycie: 30X

• Głębokie pokrycie: >30X

• Dolnoprzepustowe pokrycie: <10X

• WGS z długimi odczytami

Rodzaje próbek

• Krew, ślina, świeże/mrożone tkanki, FFPE

• cfDNA, pelet komórkowy

• Próbki o niskim stężeniu (od 50 ng)

Przygotowanie i analiza

• Ekstrakcja DNA

• Przygotowanie biblioteki (PCR i PCR-free)

• Bioinformatyczna analiza danych (standardowa lub niestandardowa)

2. Technologia DNBSEQ™

Zastosowane rozwiązania:

• DNA Nanoballs (DNB™)

• Rolling Circle Amplification

• Patterned Nano Arrays

• Technologia cPAS

Korzyści:

• Wyjątkowo niska duplikacja odczytów

• Wysoka jakość base callingu

• Brak błędnego przypisania indeksów

• Lepsza przejrzystość i dokładność danych

3. Zastosowania

• Badania populacyjne (GWAS)

• Farmakogenomika i rozwój leków

• Testy konsumenckie (CGT)

• Onkologia – wykrywanie mutacji somatycznych

• Rzadkie choroby genetyczne

• Projekty biobankowe i kohortowe

• Badania nad ewolucją

• Zastosowania kliniczne

4. Dla kogo?

• Naukowcy i zespoły badawcze

• Firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne

• Instytuty naukowe

• Szpitale i kliniki

• Biobanki

• Firmy zajmujące się testami CGT

5. Dlaczego warto?

• Wysoka jakość danych (Q20 ≥ 85%)

• Szybka realizacja (15–30 dni roboczych)

• Efektywne kosztowo procesy

• Minimalna liczba błędów i duplikacji

• Ponad 4000 opublikowanych badań opartych na naszych danych

Kontakt

Masz pytania lub chcesz złożyć zamówienie?
✉ gene@relvo.pl