
Sekwencjonowanie Gotowych Bibliotek (Pre-made Libraries)
Opis usługi
Oferujemy profesjonalne sekwencjonowanie gotowych bibliotek DNA i RNA na platformach DNBSEQ™. Niezależnie od typu biblioteki, długości odczytów, głębokości pokrycia czy czasu realizacji – dostarczymy wysokiej jakości dane, dostosowane do Twoich potrzeb badawczych.
Usługa dostępna dla bibliotek:
-
WGS (Whole Genome Sequencing)
-
WES (Whole Exome Sequencing)
-
RNA
-
Single-cell RNA
-
Innych, po konsultacji
Nie znaleziono produktów spełniających podane kryteria.
1. Zakres usługi
-
Sekwencjonowanie bibliotek przygotowanych przez klienta
-
Wsparcie dla bibliotek z adapterami BGI i nie-BGI
-
Platformy: DNBSEQ™-G400 i DNBSEQ™-T7
-
Standardowa jakość danych: Q30 ≥ 80%
-
Czas realizacji:
-
G400: do 18 dni roboczych
-
T7: do 10 dni roboczych
-
-
Przekazanie danych: FASTQ i inne formaty na życzenie
-
Przechowywanie danych i opcjonalna analiza bioinformatyczna
2. Etapy realizacji
-
Dostarczenie gotowej biblioteki
-
Kontrola jakości: czystość, długość, integralność
-
Sekwencjonowanie na wybranej platformie
-
Generowanie surowych danych
-
Przekazanie danych i opcjonalna analiza
3. Technologia DNBSEQ™
-
Nanokulki DNA (DNB™)
-
Rolling Circle Amplification
-
Patterned Nano Arrays
-
Technologia cPAS
-
Minimalizacja błędów i duplikacji
-
Lepszy sygnał, dokładność i przejrzystość danych
4. Dlaczego warto?
-
Obsługa wielu typów bibliotek
-
Krótki czas realizacji i elastyczność
-
Doświadczenie w pracy z bibliotekami niestandardowymi
-
Zgodność z najnowszymi standardami jakości
-
Idealne rozwiązanie dla zespołów, które posiadają własne biblioteki, ale potrzebują szybkiego i pewnego sekwencjonowania
Kontakt
Masz gotową bibliotekę i chcesz ją zsekwencjonować?
✉ gene@relvo.pl