Sekwencjonowanie RNA w Badaniach nad Nowotworami

Opis usługi

Oferujemy kompleksowe sekwencjonowanie RNA dostosowane do potrzeb badań nad nowotworami – od ekstrakcji RNA po bioinformatykę i analizę kliniczną. Korzystając z technologii DNBSEQ™, zapewniamy wysoką jakość danych, konkurencyjne ceny i szybki czas realizacji. Usługę wspiera autorska platforma analityczna Dr. Tom, która umożliwia wygodną wizualizację i interpretację wyników.

Sekwencjonowanie RNA w Badaniach nad Nowotworami

Opis usługi

Oferujemy kompleksowe sekwencjonowanie RNA dostosowane do potrzeb badań nad nowotworami – od ekstrakcji RNA po bioinformatykę i analizę kliniczną. Korzystając z technologii DNBSEQ™, zapewniamy wysoką jakość danych, konkurencyjne ceny i szybki czas realizacji. Usługę wspiera autorska platforma analityczna Dr. Tom, która umożliwia wygodną wizualizację i interpretację wyników.

1. Zakres usługi

• Ekstrakcja RNA i przygotowanie biblioteki

• Sekwencjonowanie na platformie DNBSEQ (w tym z kierunkowością)

• RNA-seq dla transkryptomu, mRNA, lncRNA, circRNA, miRNA

• Transkryptom z niskim wejściem materiału (low-input RNA)

• Sekwencjonowanie Iso-Seq (PacBio)

• Obsługa danych z poziomu pojedynczych komórek (single-cell RNA)

• Dostarczanie danych i analiz w standardowych formatach

• Możliwość pełnego wsparcia – od próbki po interpretację

2. Bioinformatyka i analiza danych

Dostępne opcje:

• Analiza ekspresji genów i biomarkerów nowotworowych

• Detekcja transkryptów fuzyjnych, lncRNA, miRNA, circRNA

• Profilowanie heterogeniczności nowotworów i oporności na leki

• Odkrywanie nowych molekularnych sygnatur i podtypów komórkowych

• Profilowanie neoantygenów (RNA-seq) i projektowanie modyfikacji TCR

• Możliwość pełnej integracji z innymi danymi molekularnymi

Platforma Dr. Tom:

• Przegląd danych RNA (mRNA, lncRNA, miRNA, circRNA)

• Interaktywna wizualizacja wyników

• Wyszukiwanie literatury z pomocą AI

• Wiodące światowe bazy danych biologicznych

• Gotowe raporty do analizy i publikacji

3. Technologia DNBSEQ™

• Nanokulki DNA (DNB™)

• Rolling Circle Replication

• Patterned Nano Arrays

• Technologia cPAS

• Minimalna liczba błędów, wysoka jakość odczytów

• Brak błędnego przypisania indeksów (indel hopping)

• Zoptymalizowana przepustowość i niski poziom duplikacji

4. Zastosowania w onkologii

• Molekularna charakterystyka nowotworów

• Analiza różnicowej ekspresji RNA

• Badania odporności komórek i immunoterapii

• Wykrywanie fuzji genów i transkryptów regulatorowych

• Wsparcie w projektowaniu terapii celowanych (neoantygeny, TCR)

• Bieżące zastosowanie w badaniach klinicznych i populacyjnych

5. Dlaczego warto?

• Kompleksowa usługa RNA-seq dostosowana do nowotworów

• Obsługa różnych typów RNA – fuzyjne, regulatorowe, małe RNA

• Szybka realizacja i wysoka jakość danych

• Intuicyjna platforma analityczna Dr. Tom

• Doświadczenie w projektach klinicznych i publikacyjnych

Kontakt

Chcesz zapytać o ofertę lub zaplanować projekt?
✉ gene@relvo.pl